Naturalna suplementacja

Naturalna suplementacja- pomoc w leczeniu alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa (znany powszechnie jako katar sienny, katar alergiczny, alergia pyłkowa) jest jednym z najszerzej występujących stanów zapalnych na świecie. Jak podkreślają eksperci grupy ARIA (“Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma”, WHO Workshop), występowanie alergicznego nieżytu nosa w Europie jest szacowane na 25% całej populacji. Ta liczba rośnie, a jest to spowodowane m.in. nowoczesnym stylem życia (palenie papierosów, klimatyzacja, zanieczyszczenie środowiska itp.)

Alergiczny nieżyt nosa jest symptomatycznym zaburzeniem indukowanym po ekspozycji na alergen jako IgE- zależne zapalenie błony śluzowej nosa [ARIA].

Chociaż alergiczny nieżyt nosa jest złożonym stanem chorobowym przebiegającym w różnych fazach obejmujących charakterystyczne dla tych faz objawy, zasadniczym mechanizmem problemu jest zapalenie.


Na każdym etapie alergicznego nieżytu nosa schemat reakcji jest ten sam: aktywacja jednego typu leukocytów uwalniających mediatory zapalenia, które wiążą się ze specyficznymi receptorami i doprowadzają do wystąpienia objawów.

                                                          

                                                                                          Ryc. 1.    Alergiczny nieżyt nosa- etapy kaskady zapalnej

 

Objawy nieżytu nosa, takie jak katar, obrzęk błony śluzowej i kichanie w dużym stopniu wpływają na codzienną aktywność chorych, jakość snu, jakość funkcjonowania, produktywność i koncentrację. Zatkanie nosa, ból głowy, zaburzenia snu, łzawienie i zaczerwienienie oczu niewątpliwie są powodem ogólnego przemęczenia i złego samopoczucia.

Jak sobie z tym radzić?

Najprostszym sposobem uchronienia się przed tymi dolegliwościami byłaby całkowita eliminacja alergenu z otoczenia pacjenta, co jest bardzo trudne, a w przypadku niektórych alergenów (roztocze kurzu, pyłki roślin) wręcz niemożliwe do wykonania.

Część pacjentów, jeżeli wskazania takie ustali lekarz specjalista alergolog, decyduje się na trwającą 3-5 lat immunoterapię alergenową (odczulanie). Najczęściej jednak pacjenci korzystają ze środków farmakologicznych w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa (leczenie objawowe).

Obecne farmakologiczne sposoby leczenia alergicznego nieżytu nosa działają bądź:

  •   >   na receptory mediatorów (leki antyhistaminowe, leki antyleukotrienowe, spray do nosa)
  •   >   lub przez blokowanie syntezy mediatorów (kortykosteroidy donosowe)


W ostatnich latach, coraz większym zainteresowaniem zarówno naukowców, jak i pacjentów cieszą się preparaty pochodzenia naturalnego. Prozdrowotne właściwości roślin i ich dobroczynny wpływ na organizm ludzki docenili już starożytni. Obecnie liczba zwolenników zdrowego trybu życia i poszukiwania wsparcia w naturze rośnie. Dziś możliwe jest połączenie przyjaznej strony natury z osiągnięciami współczesnej biotechnologii- w małej kapsułce.

Na przykład w dolegliwościach zapalnych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, pomocniczo dla zapobiegania i łagodzenia objawów wykorzystuje się substancje pochodzenia naturalnego o właściwościach przeciwzapalnych, do których należy m.in. kurkumina i kwercetyna.

Kurkumina to naturalny związek polifenolowy pochodzący z kłącza ostryżu długiego (Curcuma longa), zwanego także kurkumą. Właściwości przeciwzapalne (hamujące ekspresję i produkcję cytokin zapalnych), antyoksydacyjne oraz przeciwnowotworowe kurkuminy, wykazywane w szeroko prowadzonych badaniach, zwracają uwagę naukowców. Podkreśla się także jej właściwości przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze.

Kwercetyna to naturalny związek polifenolowy pochodzenia roślinnego. Jest stosowana pomocniczo w leczeniu alergii różnego pochodzenia, gdyż wykazuje aktywność przeciwalergiczną i przeciwzapalną (zapobiega degranulacji mastocytów i uwolnieniu cytokin prozapalnych oraz mediatorów wazoaktywnych (histamina, leukotrieny).  

Co to jest ALNOSIN Allergy Comfort ?

ALNOSIN to innowacyjna kombinacja dwóch przeciwzapalnych substancji: wysoko biodostępnej kurkuminy i kwercetyny, działających selektywnie i uzupełniająco na różne populacje komórek, obejmujących wszystkie fazy reakcji alergicznej, dodatkowo wzbogacona Witaminą D3 (cholecalciferol), która  pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego, tym samym ogranicza reakcje uczuleniowe.

Kurkumina użyta w suplemencie diety ALNOSIN to naturalny związek polifenolowy pochodzący z kłącza ostryżu długiego (Curcuma longa), zwanego także kurkumą, natomiast kwercetyna- to związek falwonoidowy pochodzący z pąków drzewa sofory  japońskiej,  Sephora japonica L.

Zastosowana w preparacie ALNOSIN  innowacyjna postać kurkuminy i kwercetyny, opracowana została celem zwiększenia biodostępności aktywnych składników w ludzkim organizmie po to, by zredukować konieczność przyjmowania przez pacjentów dużych ilości ekstraktu. Ulepszona biodostępność została oparta na wzroście rozpuszczalności kurkuminy i kwercetyny w dwunastnicy. Wyższa rozpuszczalność została osiągnięta poprzez preformulacje potencjalnych mikroemulsji, uzyskanych w układzie pokarmowym (żołądek, jelita) po rozpadzie kapsułki.

Kurkumina i kwercetyna wykazują aktywność polegającą na blokowaniu mastocytów w stadium inaktywowanym zapobiegając tym samym powstawaniu reakcji alergicznej. Pod tym względem mechanizm działania  kombinacji wysoko biodostępnej kurkuminy i kwercetyny jest inny niż leków antyhistaminowych czy antyleukotrienowych. Leki antyhistaminowe i antykeukotrienowe działają na poziomie receptorów, zapobiegając wiązaniu się histaminy lub leukotrienu z receptorami, dlatego zapobiegają pojawieniu się objawów. Natomiast kombinacja wysoko biodostępnej kurkuminy i kwercetyny, działa wcześniej zapobiegając uwolnieniu się i tworzeniu różnych mediatorów zapalenia.

Suplement diety ALNOSIN wspomaga działania odczulające, przeciwhistaminowe i przeciwzapalne. Ukierunkowany jest na redukcję częstotliwości i łagodzenie intensywności uciążliwych objawów alergicznego nieżytu nosa, takich jak: niedrożność nosa (obrzęk błony śluzowej nosa), swędzenie nosa, kichanie, katar, łzawienie, zaczerwienienie oczu.

Rekomendowana zoptymalizowana dawka przyjmowania suplementu diety ALNOSIN (dwie kapsułki na dobę) jest dawką wystarczającą do zaobserwowania możliwych oczekiwanych efektów, czyli złagodzenia objawów w ciągu 28 dni, a jednocześnie bezpieczną, co potwierdzają badania kliniczne.

ALNOSIN nie powoduje senności. Może być pomocny i stosowany również jako uzupełnienie terapii konwencjonalnej. 

Suplement diety ALNOSIN to połączenie przyjaznej strony natury z osiągnięciami współczesnej biotechnologii. Produkowany jest według innowacyjnej opatentowanej formuły, najwyższych europejskich wymagań produkcyjnych i norm jakościowych (ISO 22000; HACCP; GMP; GHP).

 

 

Piśmiennictwo:

 

1. Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) 2008 update (in collaboration with the World Health Organization, GA(2)LEN and AllerGen). Bousquet J, Khaltaev N, Cruz AA, Denburg J, Fokkens WJ, Togias A, Zuberbier T, Baena-Cagnani CE, Canonica GW, van Weel C, Agache I, Aït-Khaled N, Bachert C, Blaiss MS, Bonini S, Boulet LP, Bousquet PJ, Camargos P, Carlsen KH, Chen Y, Custovic A, Dahl R, Demoly P. et al. Allergy. 2008; 63: 8-160.
2. Giger R, Landis BN, Friedrich JP, Lacroix JS. Rhinosinusite et polypose nasale. Schweiz Med. Forum. 2005; 5: 1054-1060.
3. Bachert C. Allergic inflammation in the nose: mediators and adhesion molecules. Allergy. 1999; 54: 21-22.
4. Lei F, Cui YN, Jiang YP, Kong H, Zhu DD, Dong Z. Effects of minimal persistent inflammation on nasal mucosa of experimental allergic rhinitis in guinea pigs. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008; 43: 499-503.
5. Nagai H, Teramachi H, Tuchiya T. Recent Advances in the development of Anti-allergic Drugs. Allergol. Int. 2006; 55: 35-42.
6. Nair MP, Kandaswami C, Mahajan S, Chadha KC, Chawda R, Nair H, Kumar N, Nair RE, Schwartz SA. The flavonoid, quercetin, differentially regulates Th-1 (IFNgamma) and Th-2 (IL4) cytokine gene expression by normal peripheral blood mononuclear cells. Biochim. Biophys. Acta. 2002 ; 1593 : 29-36.
7. Min YD, Choi CH, Bark H, Son HY, Park HH, Lee S, Park JW, Park EK, Shin HI, Kim SH.Quercetin inhibits expression of inflammatory cytokines through attenuation of NF-kappaB and p38 MAPK in HMC-1 human mast cell line. Inflamm. Res. 2007 ; 56: 210-215.
8. Kempuraj D, Madhappan B, Christodoulou S, Boucher W, Cao J, Papadopoulou N, Cetrulo CL, Theoharides TC. Flavonols inhibit proinflammatory mediator release, intracellular calcium ion levels and protein kinase C theta phosphorylation in human mast cells. Br. J. Pharmacol. 2005; 145: 934-944.
9. Theoharides TC, Bielory L. Mast cells and mast cell mediators as targets of dietary supplements. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2004; 93: 24-34.
10. Nair MP, Kandaswami C, Mahajan S, Chadha KC, Chawda R, Nair H, Kumar N, Nair RE, Schwartz SA. The flavonoid, quercetin, differentially regulates Th-1 (IFNgamma) and Th-2 (IL4) cytokine gene expression by normal peripheral blood mononuclear cells. Biochim. Biophys. Acta. 2002 ; 1593 : 29-36.
11. Kempuraj D, Madhappan B, Christodoulou S, Boucher W, Cao J, Papadopoulou N, Cetrulo CL, Theoharides TC. Flavonols inhibit proinflammatory mediator release, intracellular calcium ion levels and protein kinase C theta phosphorylation in human mast cells. Br. J. Pharmacol. 2005; 145: 934-944.
12. Kempuraj D, Castellani ML, Petrarca C, Frydas S, Conti P, Theoharides TC, Vecchiet J. Inhibitory effect of quercetin on tryptase and interleukin-6 release, and histidine decarboxylase mRNA transcription by human mast cell-1 cell line. Clin. Exp. Med. 2006; 6: 150-156.
13. Xu M, Deng B, Chow YL, Zhao ZZ, Hu B. Effects of curcumin in treatment of experimental pulmonary fibrosis: a comparison with hydrocortisone. J. Ethnopharmacol. 2007; 112: 292-299.
14. Kurup VP, Barrios CS, Raju R, Johnson BD, Levy MB, Fink JN. Immune response modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin. Mol. Allergy. 2007; 5: 1-12.
15. Chen GS, Chen TM, Chen CA, Lai MK, Pu YS, Pan MH, Wang YJ, Tsai CC, Hsieh CY. Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. 2001; 21 : 2895–2900.
16. Sharma RA, Euden SA, Platton SL, Cooke DN, Shafayat A, Hewitt RR, Marczylo TH, Morgan B, Hemingway D, Plummer SM, Pirmohamed M, Gescher AJ, Steward WP. Phase I Clinical Trial of oral curcumin : Biomarkers of systemic activity and compliance. Clin. Cancer Res. 2004; 10 : 6847-6854.
17. Garcea G., Berry DP., Jones DJL., Singh R., Dennison AR., Farmer PB., Sharma RA., Steward WP., and Gescher AJ. Consumption of the putative chemopreventive agent curcumin by cancer patients : assessment of curcumin levels in the colorectum and their pharmacodynamic consequences. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2005; 14 : 120-125.
18. Lao CD, Ruffin MT, Normolle D, Heath DD, Murray SI, Bailey JM, Boggs ME, Crowell J, Rock CL, Brenner DE. Dose escalation of a curcuminoid formulation. BMC Complement. Altern. Med. 2006 ; 6 : 10-14.
19. Dhillon N, Aggarwal BB, Newman RA, Wolff RA, Kunnumakkara AB, Abbruzzese JL, Ng CS, Badmaev V, Kurzrock R. Phase II Trial of Curcumin in Patients with Advanced Pancreatic Cancer. Clin. Cancer Res. 2008; 14: 4491-4499.
20. Ferry DR, Smith A, Malkhandi J, Fyfe DW, deTakats PG, Anderson D, Baker J, Kerr DJ. Phase I clinical trial of the flavonoid quercetin: pharmacokinetics and evidence for in vivo tyrosine kinase inhibition. Clin. Cancer Res. 1996 ; 2: 659 - 668.
21. Moon YJ, Wang L, DiCenzo R, Morris ME. Quercetin pharmacokinetics in humans. Biopharm. Drug Dispos. 2008; 29: 205-217.
22. Conquer JA, Maiani G, Azzini E, Raguzzini A, Holub BJ. Supplementation with quercetin markedly increases plasma quercetin concentration without effect on selected risk factors for heart disease in healthy subjects. J. Nutr. 1998; 128: 593-597.
23. Deodar SD, Sethi R, Srimal RC. Preliminary study on antirheumatic activity of curcumin (diferuloyl methane). Indian J. Med. Res. 1980; 71: 632–634.
24. Satoskar RR, Shah SJ, Shenoy SG. Evaluation of anti-inflammatory property of curcumin in patients with post-operative inflammation. Int. J. Clin. Pharmacol. Toxicol. 1986; 24: 651-654.
25. Lal B, Kapoor AK, Asthana OP, Agrawal PK, Prasad R, Kumar P, Srimal RC. Efficacy of curcumin in the management of chronic anterior uveitis. Phytother. Res. 1999; 13 : 318-322.
26. Lal B, Kapoor AK, Agrawal PK, Asthana OP, Srimal RC. Role of curcumin in idiopathic inflammatory orbital pseudotumours. Phytother. Res. 2000, 14 : 443-447.
27. Biswas S, Rahman I. Modulation of steroid activity in chronic inflammation: a novel antiinflammatory role for curcumin. Mol. Nutr. Food Res. 2008; 52: 987-994.
28. Lättig J, Böhl M, Fischer P, Tischer S, Tietböhl C, Menschikowski M, Gutzeit HO, Metz P, Pisabarro MT. Mechanism of inhibition of human secretory phospholipase A2 by flavonoids: rationale for lead design. J. Comput. Aided Mol. Des. 2007; 21: 473-483.
29. Wallace JM. Nutritional and botanical modulation of the inflammatory cascade-eicosanoids, cyclooxygenases and lipoxygenases as an adjunct in cancer therapy. Integr. Cancer Ther. 2002; 1 : 7-37.
30. Nanua S, Zick SM, Andrade JE, Sajjan US, Burgess JR, Lukacs NW, Hershenson MB. Quercetin blocks airway epithelial cell chemokine expression. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2006; 35: 602610.
31. Kawai M, Hirano T, Arimitsu J, Higa S, Kuwahara Y, Hagihara K, Shima Y, Narazaki M, Ogata A, Koyanagi M, Kai T, Shimizu R, Moriwaki M, Suzuki Y, Ogino S, Kawase I, Tanaka T. Effect of Enzymatically Modified Isoquercetin, a Flavonoid, on Symptoms of japanese Cedar Pollinosis : A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial. Int. Arch. Allergy Immunol. 2009 ; 149 : 359368.
32. Makino T, Shimizu R, Kanemaru M, Suzuki Y, Moriwaki M, Mizukami H. Enzymatically Modified Isoquercitrin, Oligoglucosyl Quercetin 3-OGlucoside, Is Absorbed More Easily than Other Quercetin Glycosides or Aglycone after Oral Administration in Rats. Biol. Pharm. Bull. 2009 ; 32 : 2034-2040.